BioNTech ve Pfizer’in geliştirdiği Kovid-19 aşısının AB’de kullanımına onay verildi

Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi kurumu olan Avrupa İlaç Ajansı, BioNTech ve Pfizer’in geliştirdiği Kovid-19 aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanılmasına onay verdi. Avrupa Birliği ülkeleri, 27 Aralık’tan itibaren aşılara başlamayı planladıklarını açıklamışlardı. Almanya Sağlık Bakanı Spahn geçen hafta yaptığı açıklamada, „Hedefimiz Noel öncesi bir onay almak. Bu yıl bitmeden aşılamaya başlamak istiyoruz“ demişti. Pfizer’in geliştirdiği aşıya ilk onay veren ülkelere İngiltere, Kanada ve ABD olmuştu

İngiltere, koronavirüse karşı geliştirilen ve yüzde 95 etkinlik gösteren Pfizer/BioNTech’in koronavirüs aşısının kullanımını resmi olarak onay verwn ilk ülke olmuştu. Pfizer/BioNTech aşısının en çok risk altında olanlara yapılmaya başlanacak olmasıyla kitlesel aşılamanın önünü açtı. İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu, „BNT162b2“ aşı adayının yaygın kullanım için güvenli olduğunu bildirdi. İngiltere bu kararla ABD ve Avrupa Birliğinden önce onaylamış oldu.

Şirket, aşının ilk dozlarının önümüzdeki günlerde ulaşacağını söyledi. İngiltere, son aşamada yüzde 95 etkinliğe sahip olduğu ifade edilen aşıdan 40 milyon doz aşı satın almıştı.

Onayın ardından İngiltere’de gelecek haftadan itibaren yüksek öncelikli gurupların aşılanmasına başlanması bekleniyor. Aşılama için öncelik grubunun, aşı merkezine gelemeyebilecek olan bakım evi sakinleri ve onlarla ilgilenen personelin olduğu daha sonra ise 80 yaş üstü ve NHS personelinin olacağı ifade edildi.